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NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS

    Exame: NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS

    Preparação: sangue EDTA EXT

    Sobre o Exame: Indicação - Painel para utilizar ao Diagnóstico, na Classificação, no Prognóstico e Individualização Terapêutica das neoplasias mieloproliferativas crônicas - Diagnóstico diferencial de neoplasia mieloproliferativa crônica BCR-ABL negativo (policitemia vera, mielofibrose, trombocitemia essencial); - Diagnóstico diferencial de neoplasia mieloproliferativa crônica BCR-ABL negativo (LMMC); - Diagnóstico diferencial de neoplasia mieloproliferativa crônica BCR-ABL negativo (aLMC); - Diagnóstico diferencial de neoplasia mieloproliferativa crônica BCR-ABL negativo (LNC); - Discriminação de entidades biológicas distintas (classificação e diagnóstico) de acordo com assinatura molecular; - Estratificação de risco para Mielofibrose; - Estadiamento da doença. - Discriminação resistência a Ruxolitinibe. - Indicado para pacientes com neoplasias mieloproliferativas BCR-ABL negativas. Leucemia Mielomonocitica Juvenil (LMMJ); Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (TE), Mielofibrose (MF), Leucemia Mieloide Crônica Atípica (aLMC); Leucemia Neutrofilica Crônica (LNC) Mastocitose. Finalidade É um teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de próxima geração (NGS), em sangue periférico ou medula óssea, indicado para pacientes com diagnóstico ou suspeita diagnóstica de neoplasias mieloproliferativas BCR-ABLnegativas. Sequenciamento completo ou de região alvo de 20 genes :ABL1 (exons 4-9), ASXL1 (exons 9,11,12), CALR (exon 9),CBL (exon 8,9), CSF3R (gene completo), DNMT3A (gene completo), ETV6 (gene completo), EZH2 (gene completo), JAK2(gene completo), KIT (exons 2,8-11,13,17,18), KRAS (exons 2,3), MPL (exon10), PTPN11 (exons3,7-13), SETBP1 (exon4), SF3B1 (exons10-16), SRSF2 (exon1), TET2 (gene completo), TP53 (gene completo), U2AF1 (exons2,6), ZRSR2 (gene completo) Rotina-Semanal