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Painel Ampliado para Câncer Hereditário - 44 genes

    Exame: Painel Ampliado para Câncer Hereditário - 44 genes

    Preparação: sangue EDTA EXT

    Sobre o Exame: Indicação - Inferir risco individual: Aferição do risco cumulativo vital para diferentes tipos de cânceres hereditários. - Aconselhamento Genético: - Identificação de indivíduos que necessitam de intensificação de rastreamento permitindo o diagnóstico mais precoce de diferentes tipos de câncer dentre eles: CÂNCER COLORRETAL HEREDITARIO COM E SEM POLIPOSE; CÂNCER DE MAMA, CÂNCER DE OVARIO, CARCINOMA PRIMARIO DE PERITONIO; CÂNCER DE PROSTATA, CÂNCER DE PANCREAS, SINDROME DO CÂNCER GASTRICO DIFUSO, HBOC, MELANOMA, CÂNCER DE ENDOMETRIO ,SINDROME DE COWDEN, SINDROME DE LYNCH, POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR, SINDROME LI FRAUMENI. Finalidade É um teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de próxima geração (NGS), em sangue periférico, indicado para indivíduos com história familial de câncer. O painel foi construído a partir de alvos moleculares que podem ser compartilhados em diferentes tipos de câncer.Detecta mutações germinativas através do sequenciamento completo de 44 genes: APC, ATM, BAP1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PMS2, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SMAD4, STK11, TP53, VHL, TSC1, TSC2, FH, DDB2, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, XPA, XPC Rotina- Semanal