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PAINEL NGS LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

    Exame: PAINEL NGS LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

    Preparação: sangue EDTA EXT

    Sobre o Exame: Indicação - Pacientes com o Diagnóstico de LMA estabelecido. - Painel para utilizar ao Diagnóstico, na Classificação, no Prognóstico e Individualização Terapêutica da LMA. - Painel para utilizar ao longo do tratamento para - Monitoração terapêutica (doença residual mínima). - Estratificação molecular da leucemia mielóide aguda (LMA); - Estratificação de risco da LMA com cariótipo normal; - Discriminação de entidades biológicas distintas (classificação e diagnóstico) de acordo com assinatura molecular; - Estadiamento da doença. - Discriminação de sub -clones para reestabelecimento prognóstico e procura de alvos terapêuticos; Finalidade É um teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de próxima geração (NGS), em sangue periférico ou medula óssea, indicado para pacientes com diagnóstico ou suspeita diagnóstica de LMA. Sequenciamento completo ou de região alvo de 19 genes : ABL1 (exons 4-9), ASXL1 (exons 9,11,12), BRAF (exon 15), CBL (exon 8,9),CEBPA (gene completo), DNMT3A (gene completo), ETV6 (gene completo), FLT3 (exons 13-15,20), HRAS (exons 2,3), IDH1 (exon4),IDH2 (exon 4), KIT (exons 2,8-11,13,17,18), KRAS (exons 2,3),NPM1 (exons10,11),NRAS (exons2,3),PTPN11 (exons3,7-13), RUNX1 (gene completo), TP53 (gene completo), WT1 (exons6-10), Rotina-Semanal