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PAINEL OncoTarget NGS 52 GENES(PanCancer)

    Exame: PAINEL OncoTarget NGS 52 GENES(PanCancer)

    Preparação: biopsia

    Sobre o Exame: O teste TargetOne NGS é um teste que utiliza diferentes alvos moleculares que permitem a detecção de variações genéticas (mutações) em 52 genes associados à patogênese de tumores sólidos. Essas mutações são consideradas fundamentais par ao desenvolvimento e progressão dos tumores (?driver mutations?) e que já foram muito bem estabelecidas pela literatura mundial. No presente painel estão incluídas várias mutações utilizadas para predição de resposta a terapias alvo dirigidas que são aprovadas pelo FDA, ANVISA e que estão nos guidelines do NCCN para tratamento de tumores sólidos. Essas alterações incluem mutações pontuais, inserções e deleções, variação no número de cópias (amplificação e/ou deleção) e fusões gênicas. É um teste molecular realizado por sequenciamento de próxima geração (NGS) em amostras parafinadas de tumores sólidos. Detecta mutações pontuais em 35 genes( AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO ), avalia a variação do número de cópias (deleções e/ou amplificações) em 19 genes ( ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA) e identifica fusões em 23 genes ( ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1 ) utilizados para diagnóstico, prognóstico e individualização terapêutica de diferentes tipos de câncer.