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FATOR V DA COAGULAÇÃO

    Exame: FATOR V DA COAGULAÇÃO

    Preparação: Cong. Fator Citrato Plasma

    Sobre o Exame: A deficiência congênita deste fator é uma doença hemorrágica hereditária de herança autossômica recessiva, devido a níveis plasmáticos reduzidos do fator V caracterizada por sintomas hemorrágicos variáveis, de leves até graves. Indicação: Diagnóstico de deficiência do fator V Interpretação clínica: O diagnóstico é baseado em tempos de protrombina e de tromboplastina parcial ativada aumentados e baixos níveis do FV. O tempo de sangramento (BT) pode estar prolongado. Está disponível o teste molecular. O diagnóstico diferencial inclui deficiência do fator VIII, e deficiência combinada do fator V e do fator VIII. Sugestão de leitura complementar: Deficiência de fator V. Disponível em http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=pt&Expert=326. Contulta em 14 de fevereiro de 2016. Janeway CM, Rivard GE, Tracy PB, Mann KG. Factor V Quebec revisited. Blood. 1996;87(9):3571-8.